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Wir sind
Betroffene,die an den seltenen Clusterkopfschmerzen erkrant sind und deren Angehörigen
Wir möchten
Betroffenen und deren Angehörigen bei der Akzeptanz der Erkrankung beistehen und vermitteln
die Öffentlichkeit auf unsere Probleme aufmerksam machen
bei den alltäglichen Problemen mit Rat und Tat zur Seite stehen
Außenstehenden und Ärzten für diese Krankheit sensibilisieren
mehr Verständnis bei Freunden, Kollegen und Vorgesetzte
angemessene Behandlung
akademische und industrielle Stellen zur intensivierung der Forschung anhalten
Wir bieten
Erahrungsaustausch mit Betroffenen und Angehörigen
Gruppentreffen
persönliche Gespräche
entsprechende Hilfestellung bez. der Erkrankung
Teilnahme an überregionalen Treffen
aktuelle und neue Informationen bez. der Behandlung, Forschung |